百时美施贵宝公司上周六宣布，它们的实验性抗类风湿性关节炎药abatacept在两项晚期临床试验中表现出了极大的成功希望。Abatacept可能是新一类药物T细胞共刺激调节剂中的第一种。有关结果本周将在美国风湿病学会的年会上正式提交。 这两个III期试验都达到了他们的主要目标，即疾病症状和体征按ACR所测的结果改善了20%。第一个试验持续了一年，在对氨甲喋呤治疗失败的人身上检测。结果73.1%联用abatacept加氨甲喋呤的病人达到了ACR 20的改善，而氨甲喋呤加安慰剂组只有39.7%。第二个试验持续半年，在对TNF抑制剂无反应者中检测。结果表明50.4%用abatacept加另一种氨甲喋呤同类药的病人达到ACR 20的改善，而用标准药物加安慰剂组的只有19.5%。abatacept是输液给药的。 前一试验的主要研究人员、奥尔巴尼风湿病学中心的研究主任科利姆（Joel Kremer）说，虽然还没有直接比较abatacept和某一种TNF抑制剂，但它们似乎效果相似。“任何一种新药人们都需要能放心使用”，他说，“刚开始它可能不会替代TNF抑制剂，但我预测短期内它会取代的”。因为abatacept的安全性很好，这有助于它赢得支持。 百时美施贵宝公司说它在试验中最常见的副作用是头痛、鼻咽炎和恶心。